Badanie panelu genetycznego MTHFR
Z tego artykułu dowiesz się:
- czym jest MTHFR,
- na czym polega badanie MTHFR Genetics UK,
- jakie informacje można z niego uzyskać,
- gdzie i jak je wykonać,
- jaki jest orientacyjny koszt badania,
- kiedy warto wykonać badanie.
Czym jest MTHFR?
MTHFR to enzym – reduktaza metylenotetrahydrofolianowa, odpowiedzialna za wytworzenie aktywnej formy folianów, która przenika barierę krew-mózg.
Polimorfizm (czyli bardzo często występująca mutacja) genu kodującego szlak MTHFR może dotyczyć nawet połowy populacji i wiąże się z występowaniem takich chorób jak fibromialgia, nałogi, częste poronienia, bezpłodność, zatorowość płucna, ChAD, zespół jelita drażliwego, miażdżyca, padaczka, schizofrenia, depresja, nowotwory i autyzm.
Folian jest niezbędny dla prawidłowego rozwoju układu nerwowego u płodu, dlatego mutacja genu MTHFR może przyczynić się do powstania wrodzonych zaburzeń neurorozwojowych u dziecka. Kiedy występuje mutacja genu MTHFR, zaburzony jest proces przemian kwasu foliowego w jego aktywną formę, czyli folian. Prowadzi to do zmagazynowania niezmetabolizowanego kwasu foliowego (UMFA), który wykazuje toksyczne działanie i paradoksalnie może wpłynąć na powstanie wad cewy nerwowej u płodu. Obniża odporność, zwiększa ryzyko nowotworów, wpływa na rozwój alergii i zapewne wiele, wiele więcej.
Badanie panelu genetycznego MTHFR genetics uk – co to za badanie?
Jest to badanie, które obejmuje około 360 genów, z których można odczytać jak przebiegają procesy metaboliczne, detoks, jakich leków czy suplementów należy unikać, co można jeść, a co niekoniecznie, żeby nie zaburzyć sprawnego funkcjonowania.
Do badania wykorzystywana jest próbka śliny – 2 ml, pobrana za pomocą specjalnej wymazówki do pojemniczka z konserwantem.
Dlaczego warto zrobić to badanie – jakie informacje można z niego uzyskać?
Materiał genetyczny to sucha informacja, nawet silne mutacje nie muszą mieć wielkiego wpływu na organizm, jeśli nie ma czynnika, który je wywoła. O tym, które mutacje się uaktywniają decydują czynniki epigenetyczne, czyli środowiskowe – warunki życia, odżywianie, stres. A na to już mamy wpływ.
Panel mówi o predyspozycjach do jakiegoś sposobu funkcjonowania, np. do problemów z detoksem – mając wiedzę o tendencjach organizmu, wiemy jak się wspomagać, a czym można sobie zaszkodzić. Dowiadujemy się z niego jak przebiegają procesy trawienia, wytwarzania neuroprzekaźników, wchłaniania witamin. Dzięki wiedzy z panelu, można nie tylko zapobiegać wystąpieniu chorób, ale także leczyć już te istniejące.
Ben Lynch – promotor epiegenetyki, pisze o „nauce rozumienia, w jaki sposób wyrażane są twoje geny i jak można stosować dietę, suplementy, środowisko i styl życia, aby kształtować swoje genetyczne przeznaczenie. Kiedy wiesz, czego potrzebują twoje geny, możesz wybrać dietę i styl życia, które zoptymalizują twoje zdrowie.”
Gdzie i jak zamówić badanie?
Zestaw pobraniowy oraz badanie można zamówić bezpośrednio na stronie laboratorium :
https://www.mthfr-genetics.co.uk/index.html
W ciągu tygodnia/dwóch tygodni dostaje się przesyłkę z zestawem pobraniowym.
Przed pobraniem próbki śliny nie powinno się jeść ani myć zębów przez co najmniej pół godziny, a najlepiej zrobić to rano na czczo.
Próbkę wysyła się do laboratorium i czeka na wynik ( około 10 tygodni).
Na stronie laboratorium należy zarejestrować próbkę i utworzyć konto, na którym wynik będzie do odbioru.
Jaki jest koszt?
Badanie kosztuje 129 £ .
Możecie też skorzysać z kodu rabatowego na 12%: PRACTICE
Koszt zależny jest od kursu waluty i oscyluje w granicach 1000 zł.
Do tego doliczyć trzeba koszt przesyłki (Global Express – poczta polska), który wynosi około 50 zł oraz koszt interpretacji.
Badanie warto wykonać w przypadku:
- problemów ze zdrowiem – panel podpowiada jakie można stosować leki, suplementy,
- poronień, problemów z zajściem w ciążę,
- chęci życia w zgodzie ze swoją naturą, zapobiegając chorobom,
- u dzieci, także tych zdrowych (można przewidzieć np. możliwość NOP-u),
- u HNB(high need baby, wymagające dzieci), osób z autyzmem, ADHD i innymi zaburzeniami.
Jeżeli zainteresował Cię ten wpis a trafiłeś lub trafiłaś tu przypadkiem to zapraszam do przeczytania mojego zdrowowskazu. Tłumaczę w nim jak można korzystać z mojego bloga, by znaleźć rzeczy, które będą dla Ciebie wartościowe.
Czy pani analizuje jeszcze geny dorosłych? Mail nie wiem czy działa. Ten panel wysyłania wiadomości jest trochę dziwny i po wysłaniu wiadomości nie ma informacji czy wiadomość dotarła, a sam obrazek wyskakuje.
Dzień dobry,
Aktualnie nie przyjmuję nowych klientów.
Z bloga można się dowiedzieć o nowych wydarzeniach, które organizuję.
Gdy pojawi się miejsce dla nowych klientów również pojawi się informacja na blogu lub poprzez newsletter do którego zachęcam się zapisać:
https://dashboard.mailerlite.com/forms/588391/102354815225431644/share
Przy okazji do pobrania jest darmowy jadłospis dla diety 3xbez, czyli bez cukru, kazeiny i glutenu.
Pozdrawiam,
Ola
Dzień dobry, czy to badanie jest jakieś szersze niż oferowane mutacje MTHFR w polskich laboratoriach za ok 200-400 zł? np tutaj piszą: 'Badanie obejmuje sprawdzenie dwóch zmian w genie MTHFR – C677T i A1298C’ https://zdrowegeny.pl/badania-genetyczne/termolabilny-wariant-mthfr – czy to znaczy, ze tu badają 2 a Pani mówi o 270 mutacjach?
Dziękuję i pozdrawiam.
Ps. Świetny blog i robota jaką Pani wykonuje, podziwiam, pełne uznanie i życze wszystkiego dobrego!
Dzień dobry,
dokładnie tak – panel polimorfizmów MTHFR Genetics zawiera obecnie informacje o około 600 polimorfizmach, o wielu różnych szlakach metabolicznych, co daje bardzo szeroki wgląd w funkcjonowanie organizmu. Same warianty MTHFR nie dają tak naprawdę żadnej wiedzy. Zapraszam do zapisu na newsletter – w najbliższym czasie będzie bezpłatny webinar właśnie na ten temat.
Pozdrawiam serdecznie, Ola
Bardzo dziękuję za odpowiedź, już się zapisuję 🙂
Ps. Skończyłam dziś robić zestawienie (alfabetyczne) testów z kału ok 10 oferowanych w Polsce, tj. KyberBiom, KyberKOmpaktPro, NanoDiagBiom, MikroFloraScan, MikroFloraScanPLUS, MikroFloraScanCOMPLETE, GutFlora+, GutFlora Complex, Valida Mikroflora Jelitowa, Valida Bilans Jelitowy, Valida Bilans Jelitowy +. Wypisałam ceny, czasy oczekiwania, lokalizację labolatorium. Parametry umieściłam w tym samym poziomie tabeli żeby jasno było widać różnice, a listy badanych bakterii są alfabetycznie. Teraz dopiero widzę czym one się różnią, bo te opisy są bardzo różne, nawet w obrębie tej samej firmy i nie widać jasno różnic. Mnie to ogromnie ułatwia decyzję i optymalizację kosztów, choć przyznam było to bardzo czasochłonne… Zrobiłam to dla siebie ja nie prowadzę żadnego bloga, ale jeśli przydałoby się Pani takie zestawienie gdzieś u siebie umieścić, to proszę dać znać jak mogę przesłać
Pani Marto chętnie wrzucę na bloga Pani pracę, niech trafi do innych Mam, które szukają takich informacji.
Proszę o podesłanie na maila: ola@tonieautyzm.pl
Dziękuję i pozdrawiam,
Ola
Jak najlepiej odesłać próbkę do analizy? jaką firmą kurierską i jaki jest koszt?
Dzień dobry, do tej pory najlepszą opcją była wysyłka pocztą polską – usługa Global Express, koszt około 40 zł. Dużo osób wysyła też fedexem, niestety nie orientuję w cenie wysyłki. Pozdrawiam, Ola
koszt interpretacji ok 400-500zł to koszt nutrigenomika czy jakiejś odrębnej interpretacji? W jaki sposób można zamówić zestaw pobraniowy w Polsce?
Dzień dobry, tak w artykule podawałam koszt interpretacji panelu metylacyjnego przez nutrigenomika. Na ten moment analiza panelu przeze mnie kosztuje 550 zł. Zestaw pobraniowy i badanie należy zamówić w laboratorium z UK pod podanym linkiem: https://mthfr-genetics.co.uk/DNA/. Zestaw, badanie i wysyłka do Polski kosztują 144 funty.
Czy można zrobić to badanie w Polsce?
Konkretnie ten panel badany jest w UK, natomiast nie ma problemu, aby zamówić zestaw pobraniowy w Polsce i wysłać próbkę do laboratorium za granicę.
[…] https://tonieautyzm.pl/2020/02/badanie-panelu-genetycznego-mthfr/ […]
[…] mutacje na tych szlakach metabolicznych należy wykonać panel genetyczny, pisałam o tym tu – po kliknięciu przeniesie Was do […]
[…] Badanie panelu genetycznego wskazuje na enzymy, których praca może być osłabiona. Jest to wskazówka, w którym miejscu są blokady biochemiczne. Głównie MTR, MTRR, CBS, MAT, MTHFR, FOLR2, DHFR. Więcej o panelu MTHFR – TUTAJ […]